Xeloda Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - xeloda ist angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten nach operation im stadium iii (dukes " - phase c), darmkrebs. xeloda ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. xeloda ist angezeigt für die first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. xeloda in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. xeloda ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Capecitabin cell pharm 150 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin cell pharm 150 mg filmtabletten

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 150 milligramm

Capecitabin cell pharm 500 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin cell pharm 500 mg filmtabletten

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 500 milligramm

Capecitabin AL 500 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin al 500 mg filmtabletten

aliud pharma gmbh (3270510) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 500 milligramm